Resumen Cronológico de la información disponible y actividad relacionada con el ensayo clínico “Griffith University Spinal Injury Project (GUSIP)” del Año 2025

Ensayo clínico de puentes nerviosos y rehabilitación

05/02/2025 – Prof. James St John

El profesor James St John explica la importancia crítica de la rehabilitación dentro del ensayo clínico. Detalla que los participantes deberán realizar tres meses de prehabilitación antes de la cirugía y ocho meses de rehabilitación posterior. El límite de 12 meses se establece para evaluar seguridad, viabilidad y señales tempranas de eficacia.

10/02/2025 – Prof. James St John (Sesión de preguntas y respuestas)

James responde a preguntas frecuentes sobre el ensayo:

  • Lesiones cervicales altas: No se incluirán inicialmente por riesgo respiratorio, aunque podrían incorporarse más adelante si se demuestra seguridad.
  • Duración del ensayo: Aproximadamente tres años, dependiendo del ritmo de reclutamiento y cirugías.
  • Líneas de investigación actuales: Mejoras en activación celular y evolución de procedimientos para ser mínimamente invasivos.
  • Futuro del proyecto: Tras esta fase I, se prevé un ensayo mucho mayor que exigirá múltiples centros, más participantes (de 50 a 60) y financiación internacional.

21/02/2025 – Dr. Ronak Reshamwala (Parte 1)

Ronak ofrece detalles operativos del ensayo:

  • El ensayo comenzará “muy pronto”.
  • Cada participante permanecerá un año en el estudio.
  • El reclutamiento será escalonado, por lo que tardaremos de 3 a 5 años en finalizar.
  • Se exige para empezar tener una lesión de al menos 12 meses.
  • No se exige haber completado rehabilitación previa.
  • Se requiere ser residente en Australia con acceso a Medicare (Seguridad Social).
  • Se buscan 20 participantes para autotrasplante + rehabilitación y 10 para rehabilitación sola, con especial interés en que 40% sean mujeres.
  • El ensayo iniciará con lesiones torácicas completas. Después, probablemente con incompletas y cervicales bajas.

11/03/2025 – Dr. Ronak Reshamwala (Parte 2)

Ronak responde nuevas preguntas:

  • El tratamiento podrá iniciarse 12 meses tras la lesión.
  • Mantener masa muscular y actividad física ayuda a la recuperación.
  • El ensayo es adecuado para algunas lesiones incompletas y ciertos casos no traumáticos.
  • Lesiones cervicales por encima de C4 no serán incluidas por ahora.

25/03/2025 – Artículo periodístico sobre Perry Cross

Un medio australiano publica un extenso reportaje sobre Perry Cross, fundador de la Perry Cross Spinal Research Foundation, con motivo de su 50 cumpleaños.

El artículo repasa:

  • Su historia personal y su lesión a los 19 años.
  • Su colaboración con Christopher Reeve.
  • La evolución del proyecto hasta llegar al primer ensayo clínico humano.
  • La financiación lograda: 4 millones de dólares inicialmente y posteriormente 5 millones tras apoyo gubernamental.
  • El objetivo del ensayo: regenerar la médula espinal mediante puentes nerviosos creados con células olfativas.
  • Su esperanza de participar en futuras fases del ensayo.

28/03/2025 – Prof. James St John

James destaca el papel del compromiso comunitario en el desarrollo de la terapia:

  • Participación activa de personas con lesión medular en el diseño del tratamiento.
  • Encuestas, visitas a laboratorios y eventos filantrópicos.
  • Colaboración con profesionales sanitarios y la industria para la futura comercialización.
  • El proyecto avanza gracias a una visión compartida con médicos, especialistas, profesionales de la rehabilitación y la industria de producción de células.

28/05/2025 – Prof. James St John

Actualización breve: El ensayo está a punto de recibir las aprobaciones gubernamentales finales. Pronto se abrirá la convocatoria pública para interesados.

29/05/2025 – Perry Cross y equipo de investigación

Perry presenta al equipo y reflexiona sobre el camino recorrido. El profesor St John y varios investigadores explican sus roles:

  • Dr. Ronak Reshamwala: planificación quirúrgica y modelos anatómicos 3D.
  • Dra. Mariyam Murtaza: producción de células olfativas para uso clínico.
  • Dra. Fran Oieni: estudio de la comunicación celular para optimizar la integración del puente nervioso.

El equipo subraya que el futuro es prometedor y que el proyecto necesita apoyo continuo para expandirse.

05/06/2025 – Perry Cross

Perry repasa la historia del proyecto desde 2002:

  • Ensayos pioneros de Alan Mackay-Sim.
  • Ensayo humano de 2014 con recuperación funcional.
  • Desarrollo del puente nervioso 3D en 2017.
  • Ensayos intensivos de rehabilitación desde 2021.
  • Inicio del ensayo clínico humano en 2025.

El objetivo: construir el mejor equipo de investigación en médula espinal del mundo.

10/07/2025 – Dr. Andrew Rayfield

Actualización sobre el estado del ensayo:

  • Aún no ha comenzado; faltan aprobaciones gubernamentales finales.
  • Habrá 30 participantes (20 con terapia + rehabilitación, 10 solo rehabilitación).
  • Un fisioterapeuta independiente realizará la preselección.

17/07/2025 – Prof. James St John

James explica el procedimiento del puente nervioso:

  • Se toman células olfativas, se purifican y se convierten en un puente celular.
  • La cirugía es rápida: se abre la médula, se coloca el puente y se fija con adhesivo.
  • El objetivo final es llegar a un ensayo fase III multinacional.

11/08/2025 – Dr. Ronak Reshamwala

Ronak responde sobre los estudios en animales:

  • Ningún animal tratado empeoró.
  • Casi todos recuperaron funciones sensoriales y motoras.
  • No se observaron eventos adversos.

20/08/2025 – News Queensland

Reportaje televisivo:

  • El ensayo podría devolver independencia a millones de personas.
  • Se buscan 30 participantes de varias regiones australianas.
  • La rehabilitación será clave para el éxito.
  • El primer paciente podría comenzar el mes siguiente.

20/08/2025 – ABC Australia News

Otro medio nacional cubre el inicio del ensayo:

  • Se explica el uso de células olfativas para regenerar la médula.
  • Testimonio de la piloto Taylor Pete, candidata al ensayo.
  • El ensayo se centrará principalmente en seguridad; para que sea una terapia rutinaria podría tardar una década.

12/10/2025 – Dr. Andrew Rayfield

Actualización sobre solicitudes:

  • Más de 500 solicitudes recibidas.
  • Los fisioterapeutas independientes están realizando la preselección.
  • La incorporación será progresiva durante 2–3 años.

07/11/2025 – Dra. Fran Oieni

Fran informa:

  • Los primeros participantes podrían comenzar en enero de 2026.
  • Se responde a dudas sobre elegibilidad de personas con cáncer: dependerá del tipo y del estado actual, con autorización médica.

04/12/2025 – Prof. James St John

James explica en detalle la terapia:

  • Puentes nerviosos creados con células del propio paciente.
  • Integración con la médula espinal para promover regeneración.
  • Importancia de la rehabilitación antes y después del trasplante.
  • Uso de modelos 3D personalizados.
  • Se cuenta con el apoyo de la Comisión de Seguros por Accidentes de Tráfico, la Fundación Clem Jones y la Perry Cross Spinal Research Fundación.
  • Ahora se buscan inversores para expandir el ensayo.

31/12/2025 – Prof. James St John

Última actualización del año:

  • Más de 600 solicitudes recibidas.
  • Primer grupo preseleccionado: lesiones torácicas ASIA A y B.
  • Se seleccionarán los dos primeros participantes próximamente.
  • Se han producido pequeños retrasos técnicos, ya en resolución.

🧪 Quién llevará a cabo el ensayo clínico y dónde se realizará

👥 Equipo responsable del ensayo clínico

El ensayo será dirigido por el Spinal Injury Project (SIP), un programa de investigación de la Universidad Griffith (Queensland, Australia), en colaboración con la Perry Cross Spinal Research Foundation.

Equipo científico y clínico principal

Nombre

Rol en el proyecto

 

Prof. James St John

Director del Centro Clem Jones de Neurobiología e Investigación en Células Madre. Líder científico del ensayo y responsable del desarrollo del puente nervioso.

 

Dr. Ronak Reshamwala

Médico del equipo clínico. Diseña la planificación quirúrgica y crea modelos anatómicos 3D personalizados para cada paciente.

 

Dra. Mariyam Murtaza

Líder mundial en producción de células olfativas para uso clínico. Responsable de la fabricación del puente nervioso celular.

 

Dra. Fran Oieni

Investigadora especializada en la comunicación entre células olfativas envolventes y neuronas. Su trabajo optimiza la integración del puente nervioso.

 

Dr. Andrew Rayfield

Miembro del equipo clínico. Responsable de la comunicación sobre el progreso del ensayo y del proceso de selección de participantes.

 

Perry Cross

Fundador y financiador principal del proyecto. Su fundación, Perry Cross Spinal Research Foundation ha impulsado y sostenido el desarrollo del ensayo.

 

Prof. Alan Mackay‑Sim (†)

Su investigación pionera en células olfativas es la base científica del tratamiento actual.

 

📍 Dónde se llevará a cabo el ensayo

El ensayo clínico se realizará en:

🏥 Gold Coast University Hospital

Gold Coast, Queensland, Australia

Este hospital será el centro donde se realizarán:

  • Las cirugías de extracción de células olfativas
  • La fabricación del puente nervioso personalizado
  • El trasplante en la médula espinal
  • El seguimiento clínico de cada participante

🧬 Universidad Griffith – Campus Gold Coast

El equipo científico del Spinal Injury Project trabaja desde aquí en:

  • Producción de células olfativas envolventes
  • Desarrollo del puente nervioso 3D
  • Investigación preclínica
  • Análisis de seguridad y viabilidad
  • Coordinación del ensayo clínico

🏋️ Centro de rehabilitación Making Strides (Gold Coast)

Aquí se llevará a cabo:

  • La prehabilitación de 3 meses antes de la cirugía
  • La rehabilitación intensiva de 8 meses después del trasplante

La rehabilitación es considerada por el equipo como tan importante como la cirugía, ya que permite que las nuevas conexiones nerviosas se fortalezcan y se traduzcan en mejoras funcionales.

🌏 Participación geográfica

El ensayo aceptará participantes residentes en:

  • Queensland
  • Nueva Gales del Sur
  • Victoria

Siempre que puedan permanecer en Australia durante todo el proceso y tengan acceso a Medicare (Seguridad Social).

Dos continentes, dos fundaciones y una misma cura para la lesión medular.

La primera semana de mayo ha cambiado a la Fundación Proyecto Lázarus mucho y para bien. FPL se ha caracterizado siempre por buscar investigaciones de regeneración de la médula espinal sin perder de vista, en absoluto, las otras vías científicas que están avanzando vertiginosamente en estos últimos años.

Antes de la pandemia tuvimos noticia de que, en Australia, la Fundación Investigación de la Columna Vertebral Perry Cross. (Perry Cross Spinal Research Foundation – PCSRF) https://www.pcsrf.org.au/perry-cross/ , estaba llevando a cabo una investigación muy prometedora, el SIP (Spinal Research Project), utilizando células de la glía envolvente olfatoria del propio paciente para conseguir regenerar la médula espinal dañada.

En 1994, Perry Cross, fundador de PCSRF, quedó tetrapléjico a los 19 años tras sufrir un placaje en un partido de rugby que le provocó la rotura de la médula espinal a la altura de la C2 necesitando incluso ventilación asistida. A partir de ese momento Perry inició un camino duro e incierto en busca de una solución que le devolviera la vida que tenía antes del placaje. Ahora, 28 años más tarde, está muy cerca de conseguirla y sólo él sabe el esfuerzo que le ha costado llegar hasta aquí. Una historia muy similar a la de FPL, pero en la que PCSRF nos saca muchísima ventaja.,

En FPL queríamos conocer de primera mano todo acerca del SIP, es por eso que el día 1 de mayo de 2022, José Molina y Néstor Villalba, presidente y director científico respectivamente de FPL, viajaron a Australia para visitar PCSRF. Perry Cross y la Philanthropy Manager, Jen Hutchings, nos ofrecieron un tour exhaustivo a través del laboratorio de la Universidad de Griffith donde más de 30 científicos realizan las investigaciones. Después, nos trasladaron a las instalaciones de Making Strides. Un lugar muy especial (palabras textuales de Jen Hutchings) lleno de aparatos con la más avanzada tecnología donde se realiza todo tipo de rehabilitación para los lesionados medulares.

El SIP ha arrancado con las sesiones de rehabilitación que preparan a 5 pacientes con lesión medular completa y crónica para recibir el trasplante de las células de la glía olfatoria. Más adelante, se reclutarán a otros 10 pacientes ya que han recibido la recaudación suficiente para aumentar el número de pacientes, cosa que incrementará la robustez del estudio.

Antes de la pandemia tuvimos noticia de que, en Australia, la Fundación Investigación de la Columna Vertebral Perry Cross. (Perry Cross Spinal Research Foundation – PCSRF) https://www.pcsrf.org.au/perry-cross/ , estaba llevando a cabo una investigación muy prometedora, el SIP (Spinal Research Project), utilizando células de la glía envolvente olfatoria del propio paciente para conseguir regenerar la médula espinal dañada.

En Fundación Proyecto Lázarus pensamos firmemente que el SIP es un gran proyecto con muchísimo potencial y enormes probabilidades de éxito, y es por ello que hemos ofrecido nuestra ayuda a PCSRF para acompañarles en esta misión y hacerla más visible recabando apoyos en el mundo entero empezando por España. 
Creemos que un objetivo de tal magnitud como la cura de la lesión medular se conseguirá tarde o temprano, pero con esta colaboración, pondremos todo nuestro empeño en que sea lo antes posible.

La unión hace la fuerza.